روز جمعه اعلام کرد که آژانس دارویی اروپا، تنظیم کننده داروی اتحادیه اروپا، استفاده اضطراری از قرص ضد ویروسی مرکز کووید را برای بزرگسالانی که آزمایش آنها مثبت بوده است، امضا کرده است، زیرا آماده می شود تا در مورد تایید کامل تا پایان سال تصمیم بگیرد.
قرص دارویی با نشان مرک مشاهده شد.
کمیته داروهای انسانی EMA در بیانیه ای اعلام کرد که قرص مرک "می تواند برای درمان بزرگسالان مبتلا به کووید-19 که به اکسیژن مکمل نیاز ندارند و در معرض خطر ابتلا به کووید-19 شدید هستند، استفاده شود."
به گفته EMA، قرصی که مرک با Ridgeback Therapeutics تولید کرده است، باید ظرف پنج روز پس از شروع علائم یا بلافاصله پس از تشخیص کووید، تجویز شود و دو بار در روز به مدت پنج روز مصرف شود.
در اوایل این ماه، بریتانیا اولین کشوری بود که قرص ضد ویروسی مرک را مجاز کرد. به گفته این داروساز، آزمایشات نشان داد که این دارو خطر بستری شدن در بیمارستان یا مرگ را به نصف کاهش می دهد. در ایالات متحده، سازمان غذا و دارو قرار است در 30 نوامبر برای بحث در مورد این دارو تشکیل جلسه دهد. FDA جلسه ای برای بحث در مورد قرص ضد ویروسی فایزر تشکیل نداده است.
آیا افراد واکسینه شده واجد شرایط مصرف قرص ضد ویروسی مرک در ایالات متحده خواهند بود؟ به گزارش نیویورک تایمز ، این داروساز گفت این سوالی است که FDA می تواند به آن پاسخ دهد.
دولت ایالات متحده روز پنجشنبه قراردادی را برای خرید 10 میلیون دوره قرص کووید فایزر امضا کرد. ایالات متحده همچنین دو قرارداد با Merck برای خرید 3.1 میلیون دوره قرص ضد ویروسی امضا کرده است.
تنظیم کننده داروی اتحادیه اروپا قصد دارد تا پایان سال 2021 تأییدیه قرص ضد ویروسی مرک COVID-19 را به پایان برساند (رویترز)
قرارداد 5.3 میلیارد دلاری ایالات متحده برای قرص کووید ضد ویروسی فایزر – افزایش ذخیره داروهای جدید کروناویروس ( فوربس )
قرص کووید مرک مولنوپیراویر برای اولین بار در بریتانیا مجاز شد ( فوربس )
پوشش کامل و به روز رسانی زنده در مورد کرونا

source

توسط bookheart

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *